UE - Commissione UE: autorizzazione alla prima terapia genica ex vivo con cellule staminali per la cura della malattia ADA-SCID
Anno 2016
È stata rilasciata dalla Commissione europea l’autorizzazione alla prima terapia genica ex vivo con cellule staminali, terapia volta alla cura...
UE - Commissione UE - Rapporto "State of vaccine confidence in the EU 2018": parere favorevole alle vaccinazioni dal 90% degli europei
Anno 2018
La commissione europea ha recentemente pubblicato un survey effettuato su 28 mila cittadini dei 28 paesi dell’Unione Europea e su 1000 medici...
UE - Commissione UE: parere sul funzionamento della direttiva 2011/24/UE sull’assistenza sanitaria transfrontaliera
Anno 2018
È stata pubblicata in data 21 settembre 2018 la relazione della Commissione sull’adeguamento degli Stati membri alla direttiva 2011/24/UE,...
UE - Commissione UE: report circa lo stato di recepimento e attuazione della direttiva 2011/24/UE in materia di Cure Transfrontaliere
Anno 2015
Pubblicato un report della Commissione sull’avanzamento del recepimento e dell’attuazione della direttiva 2011/24/UE concernente i diritti...
UE - Commissione UE: respinta l'iniziativa dei cittadini "One of Us" a tutela degli embrioni
Anno 2014
La Commissione ha respinto l’iniziativa dei cittadini denominata “One of Us” volta a vietare nell’Unione Europea attività, in...
UE - Programma per la Salute 2014-2020
Anno 2014
È stato adottato il piano d'azione per il programma per la salute per il 2014.
UE - European Medicines Agency (EMA): approvazione terapia genica per il deficit di lipoproteina lipasi
6 novembre 2012
La European Medicines Agency (EMA) ha dato il via libera alla commercializzazione nell'Unione Europea di Glybera (alipogene tiparvovec), un...
UE - Parlamento UE - Risoluzione 17 dicembre 2015: il Parlamento europeo condanna alcune pratiche di gestazione per altri
Anno 2015
Nella "Relazione annuale sui diritti umani e la democrazia nel mondo nel 2014 e sulla politica dell'Unione europea in materia",...
UE - Agenzia Europea per i Medicinali (EMA): pillola dei 5 giorni dopo senza ricetta
Anno 2014
Una raccomandazione dell’Agenzia europea dei Farmaci (EMA) indica l’opportunità di rendere disponibile la pillola dei cinque giorni dopo...
