L’Agenzia italiana del farmaco ha pubblicato il 14° rapporto nazionale sulla Sperimentazione clinica dei medicinali in Italia, con i dati relativi al 2014, anno in cui è stato pubblicato il regolamento UE 536/2014 ed è stato avviato il nuovo Osservatorio sulla sperimentazione clinica.

Con decreto interministeriale del 23 dicembre 2015 vengono disciplinate le modalità tecniche di emissione della carta d’identità elettronica che, oltre ai dati anagrafici, potrà contenere ulteriori informazioni dell’interessato. Fra queste anche la dichiarazione sulla propria volontà di donare organi e tessuti ai fini del trapianto.

Nella "Relazione annuale sui diritti umani e la democrazia nel mondo nel 2014 e sulla politica dell'Unione europea in materia", approvata il 17 dicembre 2015 a Strasburgo, il Parlamento Europeo assume una posizione fortemente critica nei confronti delle pratiche di gestazione per altri.

E' aperta una call for abstracts per la Fourth Annual Conference on Governance of Emerging Technologies: Law, Policy, and Ethics che si terrà a Tempe, Arizona, dal 24 al 26 maggio 2016.

Il Comitato di bioetica del Consiglio d'Europa e il gruppo di ricercatori coinvolti nell'lnternational Summit on Human Gene Editing hanno approvato due dichiarazioni sulle tecniche di modifica del DNA.

È stata trasmessa al Parlamento la relazione del Ministro della Salute sull'attuazione della legge contenente norme per la tutela sociale della maternità e per l’interruzione volontaria di gravidanza (Legge 194/78), con i dati preliminari del 2014 e i dati definitivi del 2013.

L’Aifa ha pubblicato i dati riguardanti il monitoraggio della spesa farmaceutica regionale per il periodo gennaio-luglio 2015.

Il Consiglio Direttivo della Società Italiana di Cure Palliative ha deciso elaborare il documento "Informazione e consenso progressivo in Cure Palliative: un processo evolutivo condiviso".

Il Comitato nazionale per la bioetica ha approvato una mozione sull’attuazione del Regolamento UE n. 536/2014 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 16 aprile 2014, in materia di sperimentazione clinica di medicinali per uso umano che abroga la direttiva 2001/20/CE.

Pubblicato un report della Commissione sull’avanzamento del recepimento e dell’attuazione della direttiva 2011/24/UE concernente i diritti dei pazienti nell’assistenza sanitaria transfrontaliera.