Farmaci

Istituto Superiore di Sanità - Rapporto “Farmaci e Immigrati. Rapporto sulla prescrizione farmaceutica in un paese multietnico”
Anno 2013

Lo studio “Farmaci e Immigrati. Rapporto sulla prescrizione farmaceutica in un paese multietnico”, nato dalla collaborazione fra l’Istituto...

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UK - Parlamento - All Party Parliamentary Group for Muscular Dystrophy: report malattie rare e accesso a farmaci “high cost”
Anno 2013

Un dossier parlamentare pubblicato nel settembre 2013 raccomanda sovvenzioni mirate per i trattamenti ad alto costo destinati ai pazienti affetti...

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Aggiornamento dossier Stamina: ordinanza Trib. Taranto di rinvio alla Corte costituzionale
Anno 2013

Il Dossier staminali è stato aggiornato con la l'ordinanza del Tribunale di Taranto del 23 settembre 2013 che solleva questione di legittimità...

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Aggiornamento dossier Stamina: ordinanze Trib. Messina e Roma
Anno 2013

E' stato aggiornato il dossier staminali con la pronuncia del Tribunale di Messina – Sezione lavoro – del 13 settembre 2013 e del Tribunale...

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UE - Commissione UE: autorizzazione alla prima terapia genica ex vivo con cellule staminali per la cura della malattia ADA-SCID
Anno 2016

È stata rilasciata dalla Commissione europea l’autorizzazione alla prima terapia genica ex vivo con cellule staminali, terapia volta alla cura...

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D.L. 36/2014: sperimentazioni sull'uso off-label dei farmaci
21 marzo 2014

E' stato pubblicato in Gazzetta Ufficiale n. 67 del 21 marzo 2014 il decreto legge 20 marzo 2014, n. 36 «Disposizioni urgenti in materia di...

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US - District Court for the Southern District of Ohio: farmaci non testati per la pena di morte
Anno 2014

13 gennaio 2014 - La US District Court for the Sourthern District of Ohio ha rigettato la richiesta di sospensione dell’esecuzione di un...

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UE - European Medicines Agency (EMA): approvazione terapia genica per il deficit di lipoproteina lipasi
6 novembre 2012

La European Medicines Agency (EMA) ha dato il via libera alla commercializzazione nell'Unione Europea di Glybera (alipogene tiparvovec), un...

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Agenzia Italiana per il Farmaco - Norlevo: modificato il foglietto illustrativo
Anno 2014

Il 4 febbraio 2014 è stata pubblicata la revisione da parte dell’AIFA della scheda tecnica della “Pillola del giorno dopo” a base di...

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