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Genetica e ricerca scientifica

Genetica e ricerca scientifica (21)

Le problematiche concernenti la definizione e la tutela dei dati genetici si intersecano con quelle attinenti i rapporti tra libertà della scienza e limiti alla sperimentazione scientifica e tra libertà e diritto ai finanziamenti della ricerca.

Articolo di Marta Tomasi, pubblicato nella serie degli Young Scholars Papers che raccoglie i contributi presentati nel corso del Young Scholars Informal Symposium, organizzato ogni anno dallo European Centre for Law Science and New Technologies dell'Università di Pavia. Il contributo e l'intero volume sono liberamente scaricabili a questo link.

Informazioni aggiuntive

  • Autore Marta Tomasi
  • Tipo di pubblicazione Articolo
Articolo di Patrizio Ivo D’Andrea, dottorando di ricerca in Diritto Costituzionale presso l’Università degli Studi di Ferrara Lo scritto riprende, ampliandole, le considerazioni esposte nella relazione tenuta al Law & Science Young Scholars Informal Symposium 2011 Round, svoltosi a Pavia, il 10 giugno 2011 e pubblicate nella raccolta degli atti (Aa.Vv. Law & Science Young Scholars Informal Symposium 2011 Round, a cura di C. Boscarato - F. Caroleo - A. Santosuosso, Pavia, Pavia University Press, 2012, pp. 55-72).

Informazioni aggiuntive

  • Autore Patrizio Ivo D'Andrea
  • Tipo di pubblicazione Articolo
Volume pubblicato a cura di R. Chueca. Fra i vari capitoli: Simone Penasa, LA FUNCIÓN NORMATIVA DEL CONOCIMIENTO CIENTÍFICO: LA CIENCIA COMO OBJETO Y COMO RECURSO NORMATIVOS, Cap. VII.

Informazioni aggiuntive

  • Autore Ricardo Chueca Simone Penasa (Cap. VII)
  • Tipo di pubblicazione Libro
Articolo pubblicato in Teoría & Derecho, revista de pensamiento jurídico, 11/2012, pp. 26-39. Abstract: The article deals with the protection of individual rights in the field of biobanks, focusing on the issues related to the keeping of informed consent requirement in researches on biological samples or genetic data already stocked. The very nature of informed consent, described as a moral choice, leads to the need to inform the person from whom the samples or thedata come from and to ask for his/her consent. Even though the person is not physically touched, nevertheless he/she has a protected interest in deciding if the research is consistent or inconsistent with his/her moral structure and idea of medical progress.

Informazioni aggiuntive

  • Autore Carlo Casonato
  • Tipo di pubblicazione Articolo
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